DIRECTIVA 2005/62/CE
DA COMISSÃO de 30 de Setembro de 2005
| | que aplica a Directiva 2002/98/CE do Parlamento Europeu e do Conselho no que respeita às normas e especificações comunitárias relativas ao sistema de qualidade dos serviços de sangue - JO L 256 de 1.10.2005, p.41 |
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DIRECTIVA 2005/61/CE
DA COMISSÃO de 30 de Setembro de 2005
| | que aplica a Directiva 2002/98/CE do Parlamento Europeu e do Conselho no que se refere aos requisitos de rastreabilidade e à notificação de reacções e incidentes adversos graves - JO L 256 de 1.10.2005, p.32 |
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DIRECTIVA 2004/33/CE
DA COMISSÃO de 22 de Março de 2004
| | que dá execução à Directiva 2002/98/CE do Parlamento e do Conselho no que respeita a determinadas exigências técnicas relativas ao sangue e aos componentes sanguíneos - JO L 91 de 30.3.2004, p.25 |
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DIRECTIVA 2004/23/CE
DO PARLAMENTO EUROPEU E DO CONSELHO de 31 de Março de 2004 | | relativa ao estabelecimento de normas de qualidade e segurança em relação à dádiva, colheita, análise, processamento, preservação, armazenamento e distribuição de tecidos e células de origem humana - JO L 102 de 7.4.2004, p. 4 |
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DIRECTIVA 2003/94/CE
DA COMISSÃO de 8 de Outubro de 2003 | | que estabelece princípios e directrizes das boas práticas de fabrico de medicamentos para uso humano e de medicamentos experimentais para uso humano - JO L 262 de 14.10.2003, p. 22 |
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DIRECTIVA 2003/63/CE
DA COMISSÃO de 25 de Junho de 2003 | | que altera a Directiva 2001/83/CE do Parlamento europeu e do Conselho que estabelece um código comunitário relativo aos medicamentos para uso humano - JO L 159 de 27.6.2003, p.46 |
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DIRECTIVA 2002/98/CE
DO PARLAMENTO EUROPEU E DO CONSELHO de 27 de Janeiro de 2003 | | que estabelece normas de qualidade e segurança em relação à colheita, análise, processamento, armazenamento e distribuição de sangue humano e de componentes sanguíneos e que altera a Directiva 2001/83/CE - JO L 33 de 8.2.2003, p. 30 |
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DIRECTIVA 2001/104/CE
DO PARLAMENTO EUROPEU E DO CONSELHO de 7 de Dezembro de 2001 | | que altera a Directiva 93/42/CEE do Conselho relativa aos dispositivos médicos - JO L 6 de 10.1.2002, p.50 |
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DIRECTIVA 2001/83/CE
DO PARLAMENTO EUROPEU E DO CONSELHO de 6 de Novembro de 2001
| | que estabelece um código comunitário relativo aos medicamentos para uso humano - JO L 311 de 28.11.2001, p.67 |
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DIRECTIVA 2000/70/CE
DO PARLAMENTO EUROPEU E DO CONSELHO de 16 de Novembro de 2000
| | que altera a Directiva 93/42/CEE do Conselho em relação aos dispositivos que integram derivados estáveis do sangue ou do plasma humanos - JO L 313 de 13.12.2000, p.22 |
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DIRECTIVA 98/79/CE
DO PARLAMENTO EUROPEU E DO CONSELHO de 27 de Outubro de 1998 | | relativa aos dispositivos médicos de diagnóstico in vitro - JO L 331 de 7.12.1998, p. |
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DIRECTIVA 93/42/CEE
DO CONSELHO de 14 de Junho de 1993 | | relativa aos dispositivos médicos - JO L 169 de 12.7.1993, p.1 |
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DIRECTIVA 91/507/CEE
DA COMISSÃO de 19 de Julho de 1991
| | que altera o anexo da Directiva 75/318/CEE do Conselho, relativa à aproximação das legislações dos Estados-membros respeitantes às normas e protocolos analíticos, tóxico-farmacológicos e clínicos em matéria de ensaios de medicamentos - JO L 270 de 26.9.1991, p.32 |
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DIRECTIVA 91/356/CEE
DA COMISSÃO de 13 de Junho de 1991 | | que estabelece os princípios e directrizes das boas práticas de fabrico de medicamentos para uso humano - JO L 193 de 17.7.1991, p.30 |
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DIRECTIVA 90/385/CEE
DO CONSELHO de 20 de Junho de 1990 | | relativa à aproximação das legislações dos Estados-membros respeitantes aos dispositivos médicos - JO L 189 de 20.7.1990, p.17 |
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DIRECTIVA 89/381/CEE
DO CONSELHO de 14 de Junho de 1989 | | que alarga o âmbito de aplicação das Directivas 65/65/CEE e 75/319/CEE, relativas à aproximação das disposições legislativas, regulamentares e administrativas respeitantes às especialidades farmacêuticas e que prevê disposições especiais para os medicamentos derivados do sangue ou do plasma humanos. - JO L 181 de 28.6.1989, p.44 |
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